制藥行業VOCs在線監測系統應用方案

概述

       制藥行業屬于精細化工行業，其特點為生產品種多，生產工序長，使用原料種類多、數量大，原材料利用率低。因此也導致了制藥行業生產過程產生的“三廢”量大，廢物成分復雜，污染危害嚴重。

       根據環保部在制定企業水污染物排放標準時的分類標準，制藥工業分為6類：發酵類制藥工業、化學合成類制藥工業、中藥類制藥工業、提取類制藥工業、生物工程類制藥工業和混裝制劑類制藥工業。其中發酵類和化學合成類制藥工業是VOCs的排放大戶。

我國是一個化學原料藥生產大國，尤其是發酵類藥物產品的產能產量位居世界第一。原料藥作為整個醫藥產業鏈上游的產品，VOCs污染影響尤為嚴重。根據醫藥行業工藝流程、產排污節點及污染特征，其VOCs的排放具有種類多、排量較大、多點無組織排放以及排放物具有高危害性的特點。

       醫藥行業制藥過程產生的VOCs主要為甲醇、丙酮、苯、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、乙酸乙酯、三乙胺、二甲基甲酰胺、醋酸丁酯、正丙醇、乙醇、異丙醇、乙腈、環氧乙烷、甲醛。不同的制藥方式會產生不同的廢氣。

       我公司推出的揮發性有機物（VOCs）在線連續監測系統能夠有效解決環保部門對制藥工業廢氣排放的監測要求，為企業廢氣治理提供數據參考。

系統特點

系統高度集成，分區明確

分析儀采用進口器件，精確切換，持久耐用

采樣管線耐腐蝕惰性處理，其全程伴熱，無吸附無冷凝

雙FID檢測器，基線平穩

具備自動吹掃功能，去除濾芯表面的粉塵顆粒，可根據工況設定反吹間隔時間

具備自動校準，遠程診斷，遠程操作功能，實現無人值守

支持多種通訊協議。

系統構成

--預處理系統                    --污染物監測子系統                 --氣源  

--控制系統及軟件             --標定系統  

--輔助監測系統（可根據需求定制特征因子監測，如氣象五參數等）

系統部署

規范性引用文件：

       目前我國還沒有制藥工業VOCs排放的行業標準，也沒有相應的技術標準體系。國內多為綜合排放控制標準，如1994年實施的《惡臭污染物排放標準》（GB14554）；1997年實施的《大氣污染物綜合排放標準》（GB16297）；2007年實施的《工作場所有害因素職業接觸限值 第1部分：化學有害因素》（GBZ2．1）；

由于這些標準的制定時間較早，制藥工業企業的生產工藝技術、污染物治理技術和環境管理水平都發生了較大的變化，兩項排放標準已經不能適應我國制藥行業污染物排放管理的實際需要。

      近年來，為了適應制藥工業污染物排放管理的需要，上海、浙江、河北、天津等地針對制藥或包括制藥在內的化工行業制定了地方污染物排放標準，

主要有：

上海市《生物制藥行業污染物排放標準》(DB31/373-2010)、

浙江省《生物制藥工業污染物排放標準》(DB33/923-2014)、

浙江省《化學合成類制藥工業大氣污染物排放標準》(DB33-2015-2016)、

河北省《青霉素類制藥揮發性有機物和惡臭特征污染物排放標準》(DB13/2208-2015)、

天津市《工業企業揮發性有機物排放控制標準(DB12/ 524-2014)、

河北省《工業企業揮發性有機物排放控制標準》(DB13/2322-2016)

附表：

應用現場